ATIVIDADE 2 – BIOLOGIA MOLECULAR E FORENSE – 51_2025 – UNICESUMAR
BIOLOGIA MOLECULAR E FORENSE
ATIVIDADE 2 – BIOLOGIA MOLECULAR E FORENSE – 51_2025
Questão 1
Na transcrição, a partir do DNA é formada uma molécula intermediária conhecida como RNA (ácido ribonucleico). Depois, as informações contidas no RNA são traduzidas em aminoácidos para formar as proteínas.
LUCENA, A. L. M. Biologia Molecular e Forense. Maringá – PR.: Unicesumar, 2021.
A respeito do dogma central da biologia molecular, analise as afirmativas abaixo.
I. O RNA encontra-se presente tanto no núcleo quanto no citoplasma das células. A unidade funcional do RNA é composta por uma base nitrogenada, uma ribose e um grupo fosfato. No entanto, a timina é substituída pela uracila. O dogma central da biologia molecular, destaca o processo de transcrição do DNA em RNA e o processo de tradução com suas fases iniciação, alongamento e finalização.
II. Durante o processo de transcrição uma das fitas de DNA serve como modelo para a sintese do RNA pela ação da enzima RNA polimerase. Assim, são formados o RNAm (RNA mensageiro), o RNAt (RNA transportador) e o RNAr (RNA ribossômico). O RNAm codifica as informações do gene que orienta a síntese da proteína, o RNAr forma o núcleo estrutural e catalítico dos ribossomos, e finalmente, o RNAt seleciona aminoácidos específicos e os posiciona nos ribossomos para que sejam incorporados numa proteína.
III. A enzima RNA polimerase reconhece, no DNA, o promotor específico. A RNA polimerase pareia os nucleotídeos complementares ao DNA, de modo que a combinação seja entre A (adenina) e U (uracila) e G (guanina) e C (citosina). Após, a enzima RNA polimerase forma ligações fosfodiéster entre os nucleotídeos, além de reconhecer a região terminadora, em que o RNA recém-formado se dissocia do DNA molde (de origem).
É correto o que se afirma em:
Alternativas
Alternativa 1:
I, apenas.
Alternativa 2:
II, apenas.
Alternativa 3:
III, apenas.
Alternativa 4:
I e II, apenas.
Alternativa 5:
I, II e III.
Disponível em: <https://www.cnnbrasil.com.br/saude/cientistas-sequenciam-o-genoma-humano-completo-pela-primeira-vez/>. Acesso em: 08 mai. 2022.
Considerando as técnicas de sequenciamento de DNA, ANALISE as assertivas abaixo:
I. O método de Sanger utiliza o mecanismo de síntese de DNA, os DNA polimerases, uma fita de DNA complementar, um iniciador marcado radioativamente, desoxinucleotídeos trifosfatos (dNTPs) e didesoxinucleotídeos (ddNTP’s).
II. O pirosequenciamento consiste na incorporação de um nucleotídeo que traduz a emissão de luz a partir de um pirofosfato liberado na reação quando cada nucleotídeo específico é incorporado à molécula de DNA.
III. O sequenciamento automatizado de Sanger analisa as fitas de DNA marcadas com qualquer um dos quatros desoxinucleotídeos trifosfatos (dNTPs) marcados com compostos fluorescentes, que são usados para identificar cada uma das posições dos diferentes nucleotídeos na cadeia.
É CORRETO o que se afirma em:
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