ATIVIDADE 2 – FAR – FARMACOLOGIA APLICADA – 51_2025

I e III, apenas.

II e III, apenas.

III e IV, apenas.

I e IV, apenas.

I, II e III, apenas.

A fração do fármaco na circulação, ligado à albumina, é responsável pelo efeito farmacológico.

O metabolismo de um fármaco pelo fígado tem um único objetivo: resultar metabólitos inativos.

Os processos farmacocinéticos não afetam a quantidade de fármaco livre que alcançará o sítio-alvo.

Para produzir efeito, o fármaco administrado por via oral precisa ser absorvido e distribuído até o alvo antes de ser metabolizado e excretado.

O fármaco livre na circulação sistêmica não se encontra em equilíbrio com os reservatórios teciduais, com as proteínas plasmáticas (forma conjugada) e com o sítio-alvo.

A dobutamina é o protótipo dos agonistas beta-adrenérgicos de uso clinico, que promovem maior influxo de cálcio.

Os diuréticos tiazídicos aumentam a excreção de cálcio e água, diminuem a pré-carga e as pressões de enchimento ventricular.

Digoxina exerce efeito inotrópico por meio da ativação da enzima sódio-potássio ATPase, que fornece energia para a bomba de sódio.

Espironolactona e eplerenona aumentam a excreção de potássio e sódio, ao antagonizarem competitivamente a aldosterona no túbulo distal.

Diuréticos de alça, como a furosemida, são muito potentes. Bloqueiam o cotransporte de sódio e cloreto na porção descendente da alça de Henle.

I e II, apenas.

I e IV, apenas.

II e III, apenas.

III e IV, apenas.

I, II, III e IV.

Os representantes desse grupo são divididos, conforme a ação, em fármacos de ação rápida e ação longa.

As tetraciclinas não podem ser empregadas em infecções no sistema nervoso central, pois não atravessam a barreira hematoencefálica.

Os íons divalentes Ca+2, Mg+2, Al+3 interferem na absorção das tetraciclinas em consequência da formação de quelato com esses cátions.

O mecanismo de ação é devido à capacidade de inibir a síntese de proteínas bacterianas mediante a ligação ao ribossomo bacteriano na posição 50S.

As tetraciclinas são bactericidas com amplo espectro de ação, incluindo bactérias gram-positivas, gram-negativas aeróbias e anaeróbias, espiroquetas e riquétsias.

I e II, apenas.

II e III, apenas.

III e IV, apenas.

I, II e IV, apenas.

I, II, III e IV.

I e II, apenas.

III e IV, apenas.

I, II e IV, apenas.

I e III, apenas.

I, II, III e IV.

Como a maior parte da absorção do fármaco pelo TGI (trato gastrintestinal) ocorre por difusão passiva, a absorção é facilitada quando o fármaco estiver na forma ionizada, mais hidrossolúvel.

Excreção é a remoção dos compostos do organismo ao meio externo. Fármacos lipossolúveis são excretados na forma ativa, filtrados nos glomérulos ou secretados nos túbulos renais, pela dificuldade em atravessar membranas.

Biodisponibilidade é o valor percentual da dose de um fármaco administrado via oral que atinge a circulação sistêmica, ou seja, um fármaco administrado via intravenosa, a biodisponibilidade será de 100%, pois o fármaco cai direto no plasma.

Fármacos administrados por via endovenosa estão sujeitos ao chamado efeito de primeira passagem, que ocorre quando o fármaco absorvido passa pelo fígado e pode sofrer metabolismo e excreção biliar antes de alcançar a circulação sistêmica.

O metabolismo de fármacos envolve reações de conjugação, as quais envolvem a adição ou a exposição de um grupo funcional apolar, e/ou reações de funcionalização, que envolvem a ligação covalente de um composto apolar, como o ácido glucorônico.

I e III, apenas.

I e IV, apenas.

II e III, apenas.

III e IV, apenas.

I, II e III, apenas.