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UNICESUMAR – ATIVIDADE 3 – NUT – GENÉTICA E EMBRIOLOGIA – 51_2025

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Categoria:
Questão 1
O processo de fecundação se dá pelo contato entre o gameta masculino (espermatozoide) e pelo gameta feminino (ovócito) no interior das tubas uterinas e finaliza com o início da divisão mitótica do zigoto originado.
Dessa forma, analise as assertivas abaixo sobre os eventos do processo de fertilização:

I. Penetração da zona pelúcida.
II. Fusão dos pronúcleos (Figura 23) e formação do zigoto.
III. Passagem dos espermatozoides através da corona radiata.
IV. Fusão das membranas plasmáticas do ovócito e do espermatozoide.
V. Formação do pronúcleo masculino (a partir do núcleo do espermatozoide).
VI. Término da segunda divisão meiótica e formação do pronúcleo feminino (a partir do ovócito maduro).
 
(   ) 1º evento.
(   ) 2º evento.
(   ) 3º evento.
(   ) 4º evento.
(   ) 5º evento.
(   ) 6º evento.
 
Agora, associe as afirmativas com os eventos e assinale a alternativa que contempla a ordem correta da classificação dos eventos:
Alternativas
Alternativa 1:

II, I, IV, VI, V, III.

Alternativa 2:

III, II, IV, V, V, I.

Alternativa 3:

III, I, IV, VI, V, II.

Alternativa 4:

IV, III, I, VI, II, V.

Alternativa 5:

VI, I, IV, V, III, II.

 

Questão 2
 O albinismo é uma condição genética recessiva em que o gene recessivo condiciona a falta de pigmentação da pele. Assim, qual a proporção fenotípica esperada de filhos de um casal em que ambos são portadores do gene do albinismo?


Assinale a alternativa correta:

 

Alternativas
Alternativa 1:

3:2.

Alternativa 2:

6:2.

Alternativa 3:

1:2:1.

Alternativa 4:

2:4:2.

Alternativa 5:

4:2.

 

Questão 3
O tipo sanguíneo pode ser dominante no caso do sangue tipo A sobre o tipo O e no caso do tipo B sobre o tipo O. Ainda pode ser co-dominante no caso do sangue AB ou totalmente recessivo, no caso do sangue O. O fator Rh é condicionado por dominância completa do dominante (positivo) sobre o recessivo (negativo/ ausência de fator Rh).

Levando em consideração as informações acima, leia o caso abaixo.

Um casal teve uma criança com tipo sanguíneo O e fator Rh– (negativo). O pai da criança ficou com dúvidas sobre a paternidade da criança, pois ele é tipo sanguíneo A e fator Rh+ (positivo) e a mãe da criança é sangue tipo B e fator Rh+.


Sobre o caso acima, analise as afirmativas abaixo:

I. A criança pode ser filha do pai caso ele seja heterozigoto para o tipo sanguíneo e fator Rh. Nesse caso, a mãe também deve ser heterozigota para ambas as características.
II. Caso o pai fosse do sangue tipo AB, poderíamos excluir a paternidade, indiferentemente do genótipo da mãe.
III. A criança poderia não ser de nenhum dos pais se ambos os pais fossem homozigotos dominantes para ambos os genótipos de tipo sanguíneo e fator Rh.
IV. Caso ambos os pais forem heterozigotos para ambas as características, a chance de terem outra criança com o mesmo genótipo é de 1/16.
 
Assinale a alternativa que apresenta a(s) afirmativa(s) correta(s) feitas pelos amigos do casal.

 

Alternativas
Alternativa 1:

I, apenas.

Alternativa 2:

I e III, apenas.

Alternativa 3:

II e III, apenas.

Alternativa 4:

I, II e IV, apenas.

Alternativa 5:

I, II, III e IV.

 

Questão 4
“Gametogênese é o processo de produção de gametas masculinos (espermatozoides) e femininos (ovócitos). Os gametas são formados com base em células diploides (2n = 46 cromossomos), por meio dos processos de mitose e meiose, e, assim, constituem a fase haploide (n = 23 cromossomos) do ciclo de vida do ser humano.
A gametogênese masculina (espermatogênese) ocorre nos testículos, com a divisão e a maturação celular ocorrendo especificamente dentro dos túbulos seminíferos. Já a gametogênese feminina (ovogênese) ocorre nos ovários.
A espermatogênese é o nome dado ao processo de gametogênese no homem. Ainda na vida uterina, os testículos embrionários já apresentam células germinativas que darão origem aos espermatozoides. Pouco antes do início da puberdade, o organismo produz hormônios sexuais masculinos, denominados andrógenos, e as células germinativas formarão as espermatogônias, por meio do processo de divisão celular chamado mitose.
[…] O processo de produção de gametas femininos — a ovogênese — inicia-se ainda na vida embrionária, a partir da sétima semana de gestação do embrião feminino, com a produção da ovogônia, com base nas células germinativas e por meio do processo de divisão celular chamado mitose”.
Fonte: https://www.biologianet.com/embriologia-reproducao-humana/gametogenese.htm. Acesso em: 18 jul. 2023.
Indiferentemente da ovogênese ou espermatogênese, ambos os processos passam por meiose, após sucessivas mitoses para multiplicação das células. De acordo com o texto, analise as afirmativas a seguir:
I. Ao final da ovogênese, cada ovócito primário diploide (2n), após entrar em meiose, dará origem a quatro ovócitos haploides (n).​
II. Ao final da espermatogênese, cada espermatócito primário diploide (2n), após entrar em meiose, dará origem a quatro espermatozoides haploides (n).
III. A espermiogênese é o último processo da meiose I, ou seja, a última etapa da divisão celular. Esse processo consiste na diferenciação das espermátides em espermatozoides.
IV. No desenvolvimento embrionário feminino, as ovogônias são originadas por mitose, entram em meiose I e estacionam o processo de divisão celular na prófase I, sendo denominado de folículo. Portanto, pessoas com sexo biológico feminino já nascem com todos os folículos formados.

É correto o que se afirma em:

 

Alternativas
Alternativa 1:

I e IV, apenas.

Alternativa 2:

II e IV, apenas.

Alternativa 3:

I, II e IV, apenas.

Alternativa 4:

I, II e III, apenas.

Alternativa 5:

I, II, III e IV.

 

Questão 5
A mutação é um tipo alteração que pode ocorrer na sequência de DNA de um gene ou afetar os cromossomos (inteiros ou em partes).
As mutações gênicas podem surgir de maneira espontânea ou induzidas (…).

São chamadas de mutação de ponto àquelas que afetam um ou poucos pares de bases do DNA. Dentre as mutações pontuais destacam-se as mutações indel e as de substituição de bases. As mutações indel, ou mutações de inserção ou deleção, são as mais simples, nas quais ocorre a adição ou a eliminação de um único nucleotídeo. As mutações indel normalmente alteram a matriz de leitura dos aminoácidos, levando a uma completa alteração da proteína a ser produzida. As mutações de substituição são aquelas em que um par de bases é substituído por outro par de bases; elas são chamadas de transição, quando a substituição ocorre entre bases da mesma classe, purina para purina (A – G) e pirimidina para pirimidina (T – C); e de transversão, quando a substituição é entre bases de classe diferente, purina para pirimidina e pirimidina para purina.


As mutações de substituição podem resultar em consequências funcionais

Fonte: < https://www.infoescola.com/biologia/mutacao/>. Acesso em 11 fev. 2023.


Com base nas informações, avalie as asserções abaixo:

I. Uma proteína possui várias metioninas em sua composição. Se o gene presente no DNA, correspondente à proteína em questão, sofrer uma mutação de ponto do tipo substituição de base primeiro códon (códon de iniciação), a cadeia de aminoácidos dessa proteína será menor.
PORQUE
II. Se o códon de iniciação no RNAm, que é o AUG e corresponde à metionina, sofrer a mutação citada anteriormente, sua sequência será alterada, assim o ribossomo iniciará a síntese da proteína no próximo códon de iniciação.


Sobre as asserções anteriores, assinale a alternativa correta:

 

Alternativas
Alternativa 1:

As asserções I e II são proposições falsas.

Alternativa 2:

A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.

Alternativa 3:

A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.

Alternativa 4:

As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.

Alternativa 5:

As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.

 

Questão 6
Para realização de uma pesquisa de estudos genéticos realizados por um grupo de estudantes universitários, foi selecionada uma família ao acaso, das que estavam inscritas no projeto. Da família em questão, foram analisadas duas características autossômicas dominantes com segregação independente dos alelos, a sensibilidade ao PTC (feniltiocarbamida), uma substância amarga, e a miopia autossômica dominante, que se desenvolve tardiamente na infância e usualmente não atinge altos graus. Ambas as condições são determinadas por alelos dominantes.

No heredrograma abaixo, temos os indivíduos I-2 e I-4 insensíveis ao PTC e com visão normal. Já os indivíduos I-1, I-3, II-1 e II-2 são sensíveis ao PTC e míopes.

Os pesquisadores querem saber a probabilidade do casal II- 1 x II- 2 ter um descendente sensível ao PTC e visão normal. Portanto, realize os cálculos e assinale a resposta correta sobre qual é probabilidade desse casal possuir filhos com as características esperadas descritas anteriormente.

 

Alternativas
Alternativa 1:

1/16.

Alternativa 2:

3/16.

Alternativa 3:

9/16.

Alternativa 4:

3/4.

Alternativa 5:

1/4.

 

Questão 7
Folhetos Embrionários ou folhetos germinativos (ectoderma, endoderma e mesoderma) são camadas de células que dão origem aos órgãos e tecidos dos seres vivos. Surgem na fase de embrião, mais precisamente durante a gastrulação, ou seja, entre a terceira e oitava semanas de gestação no caso dos humanos. Na sequência, no processo da organogênese são formados os órgãos.
Disponível em: https://www.todamateria.com.br/folhetos-embrionarios/. Acesso em 07
fev. 2022.


Levando em consideração os significados dos prefixos das palavras ectoderma, endoderma e mesoderma, temos ecto= fora/ externo, endo= dentro e meso= meio/médio, e relacionando com a figura da gástrula abaixo, temos a ideia da posição de cada um dos folhetos embrionários.


Fonte: SILVA, Leandro Ranucci; CAPPARROS, Eloiza Muniz. Genética e Embriologia. Maringá: Unicesumar, 2021.


Sabendo que cada um dos folhetos embrionários darão origem a diferentes tecidos do organismo, relacione o texto e a figura com os termos ectoderma, endoderma e mesoderma, e assinale a alternativa correta que apresenta uma das estruturas formadas por cada um desses folhetos embrionários, respectivamente.

 

Alternativas
Alternativa 1:

Intestino, estômago e tecido muscular.

Alternativa 2:

Estômago, epiderme (pele) e intestino.

Alternativa 3:

Tecido nervoso, tecido muscular e ossos.

Alternativa 4:

Epiderme (pele), estômago e tecido muscular.

Alternativa 5:

Tecido muscular, epiderme (pele) e tecido nervoso.

 

Questão 8
O daltonismo é um distúrbio causado por mutações em genes situados na parte não homóloga do cromossomo X, determinando, assim, uma herança ligada ao sexo ou herança ligada ao cromossomo X. O indivíduo portador desse distúrbio pode apresentar uma alteração na sua percepção de algumas cores, principalmente o verde e o vermelho. A visão em cores é determinada pela presença de pigmentos nas células da retina denominados de cones. A ausência de alguns cones pode afetar a percepção de algumas cores. No daltonismo, uma mutação em um alelo no cromossomo X afeta a produção de cones para a cor verde ou causa a total ausência deles.
Disponível em: <https://www.biologianet.com/doencas/daltonismo.htm>. Acesso em 07 fev. 2022.


Levando em consideração o exposto no texto, analise as assertivas abaixo e a relação proposta entre elas:
 
I. Como o daltonismo é uma herança ligada ao sexo, essa condição é transmitida a descendentes do sexo biológico masculino apenas pelo pai.

PORQUE


II. O sexo masculino, ao produzir espermatozoides, é responsável por enviar o cromossomo sexual X a seus descentes via gametas.
 
Sobre as asserções, responda o que for correto:

 

Alternativas
Alternativa 1:

As asserções I e II são proposições falsas.

Alternativa 2:

A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.

Alternativa 3:

A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.

Alternativa 4:

As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.

Alternativa 5:

As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.

 

Questão 9
“Foi um desespero. Descobrimos a doença de Pedrinho durante a gravidez. A ultrassonografia em 3D não mostrou nada anormal na cabeça. Mas, quando a médica avaliou a coluna, foi choro de desespero, de tristeza, de (não saber) como ia ser. A médica encontrou o que seria uma meningocele, um tipo menos grave de mielomeningocele. A coluna dele não tinha fechado. A doença foi uma surpresa. Dizem que foi falta de ácido fólico, mas eu nem sabia que isso existia, e minha primeira filha havia vindo perfeita.
(Nadja Cavalcante, mãe de Pedro, uma criança com meningocele).
Fonte: MOURA, R. A coluna dele não tinha fechado’: Mãe relata busca por tratamento em recém-nascido,
no Brasil e no exterior. BBC Brasil, 28 dez. 2015. Disponível em: https://www.bbc.com/portuguese/
noticias/2015/12/151214_tratamento_mielomeningocele_pai_rem.  Acesso em: 07 fev. 2022.
Mulheres grávidas precisam de uma atenção especial quanto à alimentação, pois em determinadas fases da gravidez, diferentes nutrientes são necessários, assim como a suplementação com vitaminas, minerais, dentre outros. O relato acima, trás informações importantes, pois na alimentação dessa mãe faltou suplementação de vitaminas.

De posse de todas essas informações, assinale a alternativa correta sobre qual vitamina foi deficiente na alimentação da mulher, causando danos no desenvolvimento embrionário de seu filho.

 

Alternativas
Alternativa 1:

Ácido fólico.

Alternativa 2:

Metilfosfato.

Alternativa 3:

Ácido acético.

Alternativa 4:

Metilfosfatina.

Alternativa 5:

Ácido fosfórico.

 

Questão 10
Ácido Retinoico: também conhecido como tretinoína, é uma substância derivada da vitamina A, bastante utilizada para fins de tratamento do envelhecimento da pele. Seu uso é tópico, ou seja, ele é aplicado, diretamente, na pele. Entretanto, quando utilizado durante a gravidez, pode levar a anormalidades craniofaciais e cardiovasculares, assim como malformações no tubo neural.
Fonte: SILVA, Leandro Ranucci; CAPPARROS, Eloiza Muniz. Genética e Embriologia. Maringá: Unicesumar, 2021.
Levando em consideração que as estruturas do organismo humano têm origens nos folhetos embrionários ectoderma, endoderma e mesoderma, caso a mãe utilize ácido retinóico durante a gravidez, as estruturas que apresentarão anormalidades no feto é/são originada(s) de qual(is) folheto(s) embrionário(s)?


 

Alternativas
Alternativa 1:

Ectoderma.

Alternativa 2:

Mesoderma.

Alternativa 3:

Endoderma.

Alternativa 4:

Mesoderma e ectoderma.

Alternativa 5:

Endoderma e mesoderma.

 

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